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澳门九五之尊app:刘军帅:罕见病医疗保障工作需要多层次保障体系基础上的系统化政策安排

时间:2020-06-02来源: 作者:admin点击:
人民网北京5月29日电近日,山东省青岛市社保研究会副会长刘军帅做客由人民网·人民健康主办的“健康中国人”系列圆桌论坛。在“探索罕见病用药保障新机制,破解罕见病用药困局”主题论坛上,刘军帅对青岛市罕见病医疗保障状况进行了针对性的简要介绍。“青岛市罕见病医疗保障工作历经近20年的探索,目前已基本形成以多

人民网北京5月29日电 近日,澳门九五之尊app:山东省青岛市社保钻研会副会长刘军帅做客由人民网·人民安康主办的“安康中国人”系列圆桌论坛。在“探究罕见病用药保障新机制,破解罕见病用药困局”主题论坛上,刘军帅对青岛市罕见病医疗保障情况停止了针对性的简要介绍。

“青岛市罕见病医疗保障工作历经近20年的探究,目前已根本造成以多条理保障系统为根底的、笼盖制度建立、营业形式、运行机制等的体系性政策摆设。”据刘军帅介绍,青岛市罕见病医疗保障的第一个特点是,很早就关注罕见病用药的门诊医保,自2005年起头,已陆续把20多种罕见病纳入了门诊大病病种范围之内。第二个特点是,较早启动了慈悲的气力填补医保的不足,此中,血友病即是第一个参与进来的病种,这一行动明显减轻了血友病患者的医疗累赘。

刘军帅体现,2012年青岛市建设了一套大病医疗救助制度,青岛市各级政府财政昔时出资3亿元,将包孕罕见病患者在内的严重疾病患者的高额医疗费用纳入该系统的救助范围。此中的一个重点内容,就是对高值药品费用的救助;此中的一个重要理念,就是想通过“以药带病”形式来提拔包孕罕见病在内的大病保障程度。通过近年来的努力完满,青岛市对慈悲和救助在罕见病医疗保障方面的功能发挥已到达了一个新的高度。

此外,青岛市十分注重罕见病医疗保障机制的建立,在天下率先启动了高值药品会谈,先后施行了药品会谈降价准入机制、多方共付机制、高值药付费对赌机制等。

据刘军帅介绍,截止到目前,青岛市每年在血友病殊效药方面的花费约在3000万元摆布,未成年血友病患者根本实现了在预防治疗用药方面的免费用药。“相干调研结果显示,青岛市血友病未成年患者以及低年龄段成年患者群体中,近些年没有出现残疾病例;同时,成年血友病患者每年的自付费用也根本维持在不高于五六千块钱的程度。”

关于青岛市罕见病医疗保障的项目及营业特点,刘军帅也以血友病为例停止了介绍。一是,血友病药物的报销比例较高;二是,自2010年以来,对血友病药物门诊医保报销不设起付线和封顶线;三是,对血友病患者的医保项目费用报销和区间费用报销中出现的自付额度,再通过专设的慈悲基金援助,根本可实现全数报销。如许,血友病患者就根本不消承担这些费用。如今,青岛血友病用药的医疗保障已根本不必要动用救助基金,只需根本医疗保险、大病医疗保险和慈悲救助就根本能够实现免费用药。

别的,据刘军帅介绍,青岛市罕见病医保报销制度实现了城镇患者和屯子患者同待遇,未成年患者和成年患者小不同待遇,未成年患者的预防治疗用药费用纳入医保报销范围也已经实行了近十年。

刘军帅体现:“十年来,基于未成年患者血友病实现免费用药的政策保障,青岛市的未成年血友病患者可以得以安康成长,已有越来越多的血友病患儿胜利地考入大学,一局部人业已结婚生子。这无论是对小我运气而言,仍是对社会意义而言,都是很大的前进与收成。”

最后,刘军帅再次夸大,”要鞭策罕见病医疗保障工作的深入开展,必然要注重政策设计上的体系化、科学化摆设。”

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